Jacelyne : fini les consultations de cardiologie
Jacelyne est née avec une malformation cardiaque. Deux ans après son intervention, sa mère nous a annoncé la nouvelle que toutes les familles espèrent : fini les consultations de cardiologie.
Jacelyne est née avec une malformation cardiaque. Sa mère se souvient d'une longue période de maladie inexpliquée et de douleurs à la poitrine. Les médecins l'ont traitée pour une pneumonie avant que quiconque ne s'intéresse à son cœur.
En octobre 2020, un pédiatre de Dar es Salaam a découvert la malformation cardiaque et a orienté Jacelyne vers le Jakaya Kikwete Cardiac Institute, où elle a commencé un traitement médicamenteux.
La mère de Jacelyne nous a dit qu'elle n'avait jamais entendu parler de cardiopathie congénitale auparavant. Elle pense que c'est en partie pour cela qu'il a fallu si longtemps pour que sa fille reçoive les bons soins.
Alors que Jacelyne suivait un traitement médicamenteux, sa mère a entendu parler du camp chirurgical de The One New Heart Tanzania au Benjamin Mkapa Hospital de Dodoma, organisé du 12 au 16 juillet 2021. Elle a amené Jacelyne au camp sans savoir si sa fille serait soignée.
Notre équipe a reçu la famille et a réalisé le bilan. Jacelyne avait une persistance du canal artériel, appelée PCA, un vaisseau sanguin proche du cœur qui devrait se fermer après la naissance. Notre équipe l'a fermé avec succès.
Depuis l'intervention, Jacelyne était suivie en consultation de cardiologie. Le 22 août 2023, sa mère, Mama Jacelyne Chiganga, nous a annoncé que sa fille n'avait plus besoin d'y aller.
La mère de Jacelyne n'avait jamais entendu parler de cardiopathie congénitale. Sensibiliser pour que les familles reconnaissent les signes, et puissent ensuite accéder aux soins de suivi, fait partie de chacune de nos missions.
Publié avec le consentement écrit de la famille.
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