Jacelyne:再也不用去心脏门诊了
Jacelyne 生来就患有心脏缺陷。治疗两年后,她的妈妈给我们发来了每个家庭都期盼的消息:再也不用去心脏门诊了。

认识 Jacelyne
Jacelyne 生来就患有心脏缺陷。她的妈妈记得,她曾长期莫名生病、胸口疼痛。在有人检查她的心脏之前,医生一直按肺炎治疗。
转折点
2020年10月,Dar es Salaam 的一位儿科医生发现了她的心脏缺陷,并将 Jacelyne 转诊到 Jakaya Kikwete Cardiac Institute,她在那里开始接受药物治疗。
面临的难题
Jacelyne 的妈妈告诉我们,她以前从没听说过先天性心脏病。她认为,这也是女儿过了这么久才得到正确治疗的原因之一。
求医之路
Jacelyne 服药期间,她的母亲听说 The One New Heart Tanzania 将于2021年7月12日至16日在 Dodoma 的 Benjamin Mkapa Hospital 举办手术义诊活动。她带着 Jacelyne 来到了活动现场,却不知道女儿能否得到治疗。
治疗
我们的团队接待了这家人,并完成了评估。Jacelyne 患有动脉导管未闭,简称 PDA,这是心脏附近一条本应在出生后闭合的血管。我们的团队成功将其闭合。
治疗后的生活
那次治疗之后,Jacelyne 一直在心脏门诊接受随访。2023年8月22日,她的母亲 Mama Jacelyne Chiganga 告诉我们,女儿已经不需要再去复诊了。
更广泛的使命
Jacelyne 的妈妈从没听说过先天性心脏病。提高认识,让家庭能认出这些迹象,并在治疗后获得随访护理,是我们开展的每一次行动的一部分。
经家属书面同意后发布。



