La réponse était en Tanzanie depuis le début

Presque dès la naissance, elle a été malade. Elle avait des fièvres et des toux qui revenaient sans cesse, et ses parents l'ont emmenée à l'hôpital de Chimala encore et encore. À chaque fois, rien n'était trouvé. Cela a duré des années.

Elle avait cinq ans quand la cause a enfin été trouvée. Les médecins de l'hôpital de référence de Mbeya ont identifié une malformation cardiaque, qui nécessitait un traitement spécialisé non disponible là où elle vivait.

En mars 2024, elle est venue à un camp de dépistage cardiaque pour enfants organisé par The One New Heart Tanzania. En trois jours, du 13 au 15, plus de 300 enfants ont été dépistés. Jackrine était l'une d'eux, et c'est là que la gravité de son état a été confirmée et qu'une opération a été recommandée.

Puis vint une série de revers. Le premier projet était de l'envoyer aux États-Unis, au Children's Memorial Hermann, un parrain prenant en charge le traitement. Elle et son père ont demandé des visas, qui ont été refusés, et le projet s'est arrêté là. Une deuxième chance s'est présentée avec un camp de chirurgie cardiaque au Kenya, organisé par Care for a Child's Heart. Celui-là non plus n'a pas abouti.

Les deux tentatives de l'emmener hors du pays avaient échoué. Ce qui a finalement marché était plus près de chez elle. Le 6 mars 2025, au Jakaya Kikwete Cardiac Institute de Dar es Salaam, Jackrine a reçu l'intervention dont elle avait besoin. Elle a été faite, et elle a été faite en Tanzanie.